اصلاح خمیرکربن با پلیمر قالب مولکولی به عنوان حسگر ولتامتری برای جداسازی و اندازه گیری کتوتیفن در نمونه های حقیقی و بیولوژیکی: طراحی مرکب مرکزی

محمد وحیدی فر¹ زرین اسحاقی²

1) دانشجوی دکترا شیمی تجزیه، پیام نور واحد مشهد، ایران
2) استاد تمام شیمی تجزیه، پیام نور مشهد، ایران

کد IOI مقاله : XDCD-FZBEC
محل انتشار : پنجمین کنفرانس بین المللی پژوهش های کاربردی در علوم و مهندسی - آمستردام (5carse.com)
چکیده :
    هدف از این مطالعه سنتز یک پلیمر حک شده مولکولی مغناطیسی برای جداسازی انتخابی کتوتیفن با روش غیر کووالانسی بود. با انجام یک واکنش کوپلیمریزاسیون در حضور مولکول هدف ؛ کتوتیفن ، مونومر عاملی ؛ اسید متاکریلیک و اتصال دهنده عرضی ؛ اتیلن گلیکول دی متیل اکریلات ، شبکه سه بعدی پلیمر حک شده مولکولی سنتز شد. سپس ، در طی فرآیند استخراج ، مولکول هدف جداسازی شد و بدین ترتیب شبکه پلیمر نانو متخلخل حک شده مولکولی تهیه شد. خصوصیات پلیمرهای سنتز شده توسط طیف مادون قرمز (FT- IR) و تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. تصاویر SEM، نانوکامپوزیت MMIP ابعاد را در محدوده 75 تا 140 نانومتر نشان داد. پلیمر حک شده مولکولی و پلیمر غیر حک شده برای استفاده در الکترود خمیر کربن اصلاح شده استفاده شد. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با MIP در مقایسه با NIP توانایی شناسایی و جریان بسیار بالایی برای کتوتیفن نشان داد. برای بهینه سازی پارامترهای موثر ، از روش طراحی مرکب مرکزی (CCD) استفاده شد. در شرایط بهینه شده ، محدوده غلظت خطی mol L-1 3×10-10- 1×6-10 (R2 = 0.999 ) و حد تشخیص 3×10-mol L-1 10 به صورت برای کتوتیفن بدست آمد. این سنسور برای اندازه گیری کتوتیفن در نمونه های حقیقی و بیولوژیکی بدون نیاز به آماده سازی قبل از تجزیه و تحلیل استفاده می شود. نتایج توسط دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis تأیید و مقایسه شد.

کلمات کلیدی : کتوتیفن سنسور الکتروشیمیایی پلیمر حک شده مولکولی مغناطیسی نمونه های حقیقی