افزایش آپاپتوز و فعالیت ژنوتوکسیک در رابطه با دارو کربوپالتین بوسیله فولیک اسیدها در محیط کشت سلول های HeLa
افزایش آپاپتوز و فعالیت ژنوتوکسیک در رابطه با دارو کربوپالتین بوسیله فولیک اسیدها در محیط کشت سلول های HeLa
سعید زارع1
1) سعید زارع
کد IOI مقاله
:
XEBZ-GGDEF
محل انتشار :
چهارمین همایش ملی زیست شناسی (bioconf.ir)
چکیده :
شواهد بالینی و عملی، همگی نشاندهنده این هستند که عوامل زیادی در رشد و تکثیر سلولهای سرطانی انسان دخیل هستند بدینشکل که این عوامل باعث تعدیل یا کاهش پاسخ درمانی به شیمی درمانی میگردند. هدف از این مقاله بیان نقش فولیک اسید به عنوان یک تعدیلکننده فعالیت کربوپلاتین (CBDCA) میباشد. در این آزمایش، ژنوتوکسیسیتی و سیتوتوکسیسیتی در سلولهای HeLa، یک بار به همراه فولیک اسید و کربوپلاتین و یکبار نیز هنگامی که از فقط از کربوپلاتین استفاده شد، مورد بررسی قرار گرفت.
ما در این بررسی از comet assay (SCGE)، شاخص میتوزی، آزمایش MTT و NR، آزمایشcytokinesis-block micronucleus cytome و annexin V-IP که دو مورد آخر به ترتیب به عنوان ترکیباتی سیتوتوکسیسیتی و ژنوتوکسیسیتی شناخته میشوند، استفاده کردیم.
نتایج نشاندهنده این موضوع بود که افزایش 900 nM فولیک اسید به 40.4mM کربوپلاتین، فعالیت ترکیبات پلاتینوم را بهبود میبخشد که در نتیجه این عمل، مرگ سلولی را تقریبا 20 درصد افزایش میدهد.این مطلب بر اساس نتایج حاصل از آزمایشهای MTT و NR، بدست آمده است. همچنین، استفاده از این روش درمانی، نه تنها باعث افزایش آسیب DNA و کروموزومی شد بلکه شمار سلولهای نکروزه شده و آپاپتوز شده را نیز افزایش داد. در واقع این نتایج، دری را در رابطه با استفاده از همزمان فولیک اسید و ترکیبات پلاتینوم در بیماران مبتلا به سرطان برای ما باز میکند. بدین شکل که میتوان با استفاده از ترکیبات پلاتینوم به همراه فولیک اسید دز و مقدار مورد استفاده از کربوپلاتین را کاهش و در نتیجه عوارض جانبی نامناسب ناشی از این داروی شیمی درمانی را کاهش داد.
کلمات کلیدی : کاربوپلاتین اسید فولیک سلول های hela آزمون comet آزمون cbmn cyt تست mtt