بررسی تنوع ژنتیکی اشریشیاکلی مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیع‏ الطیف جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان سنندج با استفاده از روش ERIC-PCR

بررسی تنوع ژنتیکی اشریشیاکلی مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیع‏ الطیف جدا شده از عفونت ادراری در شهرستان سنندج با استفاده از روش ERIC-PCR

شیدا السادات ذوالنوری1 کامبیز داوری2 ساکو میرزایی3

1) دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج، ایران-
2) استادیار گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد واحد سنندج- ایران-
3) استادیار گروه بیوشیمی، دانشگاه آزاد واحد سنندج. ایران-

محل انتشار : کنفرانس بین المللی علوم و مهندسی(icesconf.com)
چکیده :
هدف: اشریشیاکلی یکی از عوامل مهم در ایجاد عفونت ادراری محسوب می شود و سویه های اشریشیاکلی مولد ESBL درمان این دسته عفونت را با مشکل مواجه کرده است. هدف از این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی در جدایه های اشریشیاکلی مولد ESBL است. مواد و روش ها: 406 نمونه ادرار از افراد مشکوک به عفونت ادراری جمع آوری شدند، پس از کشت روی محیط های نوترینت آگار، ائوزین متیلن بلو و بلاد آگار و انجام آزمایشات بیوشیمیایی مرسوم جدایه های اشریشیاکلی تعیین هویت و با آزمایش دیسک ترکیبی نیز جدایه های مولد آنزیم بتالاکتاماز وسیع الطیف جدا و توسط آزمایش ERIC-PCR بررسی شدند. نتایج: تعداد 150 باکتری اشریشیاکلی جداسازی شد، میزان مقاومت دارویی سویه های جدا شده نسبت به 10 آنتی بیوتیک بدست آمد. با آزمون Combined disk 43 سویه(66/28%) تولید کننده آنزیم ESBL بودند و تایپینگ جدایه های ESBL توسط آزمایش ERIC-PCR انجام گرفت که در نهایت این جدایه ها در 13 گروه فیلوژنتیکی جای گرفتند. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که شیوع E.coli های مولد ESBL روز به روز در حال افزایش است و تنوع ژنتیکی بالایی بین آنها وجود دارد و با توجه به پروفایل های ایجاد شده نتیجه گیری می شود تکنیک ERIC-PCRیکی از قویترین و دقیقترین روش¬های تایپینگ باکتری هاست
کلمات کلیدی : اشریشیاکلی ESBL ERIC-PC