نانوکپسولاسیون داروی فلوسیتوزین: بررسی مورفولوژی و میزان درصد کپسوله شدن دارو

سیامک ضیاءخدادادیان¹

1) دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی گرایش فرآیندهای جداسازی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران

محل انتشار : کنفرانس بین المللی علوم و مهندسی(icesconf.com)
چکیده :
قارچ‏هایی که منجر به عفونت‏های سیستم عصبی و مشکلات ریوی یا خونی می شوند شامل گونه های مختلف کاندیدا هستند که داروهای پیشنهادی برای درمان آنها فلوسیتوزین می باشد. اما این دارو دارای عوارضی نظیر سرکوب مغز استخوان ، الوپشی ، اختلال عمل کبدی، تهوع ، استفراغ ، اسهال ، کم خونی می باشد. از این رو، تکنولوژی انکپسولاسیون دارو در کاهش عوارض آن می تواند موثر واقع گردد. هدف از این پژوهش کپسوله کردن داروی فلوسیتوزین توسط نانو حامل‏های لیپوزومی جهت کاهش عوارض دارو می باشد. برای این منظور داروی مذکور همراه با لستین و کلسترول جهت تولید نانوکپسول در اتانول حل شده و سپس با روش بینگهام کپسول‏ها سنتز شدند. جهت تعیین میزان جذب و بررسی مورفولوژی آن به ترتیب از دستگاه اسپکتروفوتومتری دوپرتویی و میکروسکوپ الکترون روبشی(SEM) استفاده شد.در نهایت با استفاده از رسم منحنی رقیق سازی توسط نرم افزار Excel و تعیین معادلات استاندارد درصد انکپسولاسیون در حدود 94% محاسبه گردید که نشان از هدر رفت کم دارو و انکپسولاسیون مناسب آن است. از این رو می‏توان گفت داروی کپسوله شده با لیپوزوم دارای کمترین هدر رفت با روش مذکور بوده و به دلیل ساختار کروی مناسب حاصل از دستگاه SEM، سبب رهایش دارو در نقطه مورد نظر می‏گردد که این امر می‏تواند عوارض دارو را کاهش داده و دوز و زمان مصرف آن را کاهش دهد.
کلمات کلیدی : فلوسیتوزین انکپسولاسیون فسفوتیدیل اتانول آمین