پپتید meuTx23 در غده زهری عقرب مزوبوتوس ایپوس، کاندید تولید داروی ضد درد

معصومه برادران¹ حمید گله داری² امیرجلالی³

1) مرکز تحقیقات سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران،
2) گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران،
3) دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران،

محل انتشار : چهارمین کنگره بین المللی مهندسی، تکنولوژی و علوم کاربردی - نیوزلند(etas2019.com)
چکیده :
غده زهری عقرب ها منبع حقیقی از بیومولکول های زیستی شامل سموم و سایر پپتیدهایی است که جهت تولید و توسعه داروهای جدید مورد توجه محققین قرار دارند. عقرب مزوبوتوس ایپوس که از نظر پزشکی یکی از عقرب های مهم و عضوی از خانواده بوتیده است، به عنوان فراوان ترین عقرب ایران شناخته شده است و برای یافتن رازهای نهفته درون غده زهری آن مورد توجه محققین است. در پروژه حاضر از طریق ساخت کتابخانه cDNA و تعیین توالی نوکلئوتیدی سکانس های بدست آمده، به مجموعه رونوشت های پپتیدهای غده زهری عقرب مزوبوتوس ایپوس ایرانی دست یافتیم. سپس هرکدام از توالی های بیانی کتابخانه از طریق روش های متنوع بیوانفورماتیکی ارزیابی و ماهیت پپتیدهای آن ها مشخص گردید. در نتیجه همترازی پپتیدی پپتید meuTx23 به دلیل مشابهت با پپتید BmK-YA و همچنین دارا بودن یک توالی مت-انکفالین و یک توالی شبه- انکفالین یک پروانکفالین است. کشف BmK-YA در غده زهری عقرب مزوبوتوس مارتنزی منجر به تقویت دیدگاه حضور مولکولهای موثر بر گیرنده های جفت شونده با پروتئین G در غده زهری عقرب ها شده است. بعد از BmK-YA، meuTx23 دومین پپتید عقربی است که به عنوان پپتید دارای توالی شبه- انکفالین در این پروژه شناسایی شده است. بنظر می رسد که می توان انکفالین ها را به عنوان داروهای ضد درد و ضد افسردگی جایگزین مورفین با عوارض جانبی کمتر کرد. لذا در این مطالعه ساختار سه بعدی meuTx23 به عنوان کاندیدی برای تولید داروهای ضد درد ساخته شده و پس از شبیه سازی دینامیک مولکولی ساختار نهایی برای این پپتید معرفی شده است.
کلمات کلیدی : عقرب مزوبوتوس ایپوس ایرانی پپتید meuTx23 داروی ضد درد پروانکفالین